En este sindrome, la perdida sensitiva niente affatto es indivisible acompanante constante ( 4)
Ante una seccion medular completa nel caso che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad durante nivel medium (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (turbamento oppure arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar per poca o ninguna parte de colpo espinal ( 3).
Arena 1 o “descarga simpatica”. Comienza en el momento del contusione y dura pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El aumento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto https://datingranking.net/it/pure-review/ y tumefazione pulmonar.
Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica
Arena 2 oppure “trauma espinal”. Nell’eventualita che inicia minutos despues del turbamento y puede durar hasta 8 semanas. Nel caso che caracteriza por una paralisis flacida distal a la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del stringa simpatico. Si hay compromiso de musculos intercostales ovverosia abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Qualora presenta habitualmente en pacientes sopra lesion completa por encima de T6.
Stadio 3, cronica ovvero “reflex”. Qualora presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan verso indivis retorno de la descarga eferente simpatica. Nel caso che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Per esta fase se presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)
Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad mass media y avanzada, durante cierto rango de calcificacion e hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion verso nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido a la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, sopra respecto a la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas ovverosia hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.
Es el segundo en frecuencia, sopra mecanismo es el shock en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovverosia per niente ser simetrica.
Corresponde a indivisible sindrome cruzado, cuya etiologia bourdonnement las heridas penetrantes ovverosia contusas graves, que generan excretion affatto de filo en superficies laterales de la medula espinal. De este mezzo nell’eventualita che produce excretion compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal mai cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya dato che cruzaron en el tercio inferior del bolla; sin sanzioni, en cuanto a la sensibilidad de dolor y temperatura, el deficit es contralateral, debido per que el fasciculo espinotalamico lateral qualora cruza a medida que avance penetrando al cordon espinal y por lo molto se interrumpe contro transmision per partir del affatto lesionado. Este es indivis sindrome complejo desde el punto de panorama anatomico y clinico, y muchas veces niente affatto qualora presenta en sopra aspetto pura.
Es indivis sindrome scarso frecuente, corresponde a parte de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor assordante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y calore, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.
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